前列腺癌由前列腺异常及不受控制地生长引致，是全球关注的问题。根据美国疾病控制及预防中心统计，每六位男性中，就有一人有机会患上前列腺癌。本港每年亦有约近2000名前列腺癌发病个案。前列腺癌是生长缓慢的癌症，病发初期通常没有明显征状。如及早治疗，可减少治疗时所带来的副作用。
然而，现时最有效的诊断方法属入侵性，会令接受检查的人士带来相当程度的痛楚，更存在一定比率的假阳性或假阴性。为了解决这个问题，香港浸会大学化学系黄嘉良教授研发新方法，用家只需用尿液以非入侵性方法即可评估患癌风险，准确度更高达九成！
为减低不必要的「活检」诊断、寻找更可靠及非入侵性的前列腺癌诊断方法，黄嘉良教授先联同香港中文大医学院外科学系泌尿外科组，自2014年起跨学科合作，发掘新的生物标记以补足PSA测试。团队结果发现一般前列腺癌患者的精胺水平（一种生物硷分子）较低，为诊断前列腺癌提供了更准确的新线索。
团队在2015至2019年间，于威尔斯亲王医院和北区医院招募905名病人参与研究，若病人PSA水平高于4，会分别进行活检程序与收集30毫升尿液来检测精胺水平，以比较两者准确度。
结果发现，在600名PSA水平介乎4至20的病人中，透过活检后有185人诊断患上前列腺癌，占30.8 %。而在该600人的尿液样本中，精胺水平在最低4分位数的病人，约有49%患有前列腺癌，是精胺水平在最高4分位数病人的近3倍，显示水平较低者，患癌风险较高。
团队再利用直肠指检结果、PSA水平及前列腺体积等风险因素，制订「精胺风险评分」，评分高于6.2的病人，会被视为高风险，建议进行活检程序。根据数据计算，显示有约37%的病人原被界定要做活检，但其实并无患癌，可免做活检。此研究确定尿精胺及「精胺风险评分」有效识别有高风险患上前列腺癌的男性，并有助减少不必要的活检。
研究团队除了寻得更准确的测试方法，亦研发了方便易用的检测工具，令前列腺癌测试能更普及，便利用者。
团队发明出「前列腺癌无创尿液检测试剂盒」，检测尿液中受癌细胞影响的生物标记，成本亦只是PSA 血液测试的十分之一。
研究团队亦发现人体尿液中尿多胺的浓度，与患上前列腺癌的风险有密切关系。因此，他们先研制出一种能于液体中检测尿多胺的化学感测物，再利用这化学感测物发展出灵敏度极高的复合物。这种复合物可以准确地检测出尿液样本中的尿多胺浓度，用户只需自行在家中将尿液样本与化学试剂混合，然后在短时间内便可知道患上前列腺癌的机率，再决定是否需要进一步求医。
这种检测方法的好处是可凭试剂的颜色，以肉眼快速判断结果，而且过程非侵入性、准确度高，又具成本效益。透过这个新发明，用者只需利用尿液就可作检测，大大提升方便程度，令检测能够更为普及。
此外，团队与威尔斯亲王医院合作，每星期收集尿液样本，利用检测专利技术作前列腺癌早期临床诊断，准确度高达八成以上，比起最常用的PSA检测高出两至三倍。现时，团队正深入研究将检测的准确度进一步提升至九成或以上。
与此同时，团队正积极发掘及研究不同的生物标记，希望可以将此技术应用于检测其他癌症。
「精胺风险评分」在今年五月已推出香港市场，名为「谱宜评分」，旨在为PSA偏高的男士作前列腺癌风险评估，市民可以向泌尿科医生查询。
团队除了计划与国内医疗单位合作，并申请国家药品监督管理局资格认定（National Medical Products Administration），希望将这项检测服务用于国内医疗体系外，团队亦将会在日本的医药品医疗机器综合机构（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency）申请注册。
「前列腺癌无创尿液检测试剂盒」自推出以来，得到不少国际认同。同时，团队正以不同方法令测试剂盒更趋普及，让更多人受惠。
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